致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務,可有效助力縮短研發周期。
項目名稱 |
分子量檢測 |
檢測目的 |
高分子化學、高分子物理領域對具體聚合反應等 |
檢測周期 |
6-8個工作日(特殊項目之外) |
檢測范圍 |
食品、保健品、高分子材料及藥品的研發等 |
檢測費用 |
在線咨詢 |
分子量分析:高聚物的分子量及分子量分布,是研究聚合物及高分子材料性能的最基本數據之一。它涉及到高分子材料及其制品的力學性能,高聚物的流變性質,聚合物加工性能和加工條件的選擇。是在高分子化學、高分子物理領域對具體聚合反應,具體聚合物的結構研究所需的基本數據之一,此外,分子量也是蛋白質、多糖等生物樣本的一個重要特性。
凝膠滲透色譜(GPC)是一種表征高聚物分子量和分子量分布等特征的研究方法。近年來,由于儀器的不斷改進,包括高效填料的使用、多種檢測器的聯用及與計算機的聯用、儀器操作和數據處理的自動化等,使其在高聚物領域中的應用范圍不斷擴大。
當使用高靈敏度的儀器和檢測器時,GPC不但可以測定線性高聚物平均分子量及其分布,還可提供高聚物的支化情況、共聚物的分子量和化學組成等多種信息。
序號 |
優勢項目 |
1 |
凝膠色譜分子量分布分析 |
2 |
聚乙烯、聚乙二醇等各種塑料分子量分布 |
3 |
樹脂分子量分布 |
4 |
醫藥中間體分子量分布等 |
檢測方法 |
詳情 |
理化法 |
端基滴定法 |
熱力學法 |
冰點降低法、沸點升高法、氣相滲透法、膜滲透法 |
光學法 |
光散射法 |
動力學法 |
超速離心沉降平衡法、粘度法 |
色譜法 |
凝膠滲透色譜法(GPC) |
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務,業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協同與合規保障,助力企業縮短研發周期,讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業及科研機構深度聯動,為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域,資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室??商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產品上市,為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務,業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協同與合規保障,助力企業縮短研發周期,讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業及科研機構深度聯動,為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
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