致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務，可有效助力縮短研發周期。
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項目名稱 |
中藥材農殘及重金屬檢測 |
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檢測目的 |
重金屬檢測 農藥殘留檢測 真菌毒素檢測等 |
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檢測周期 |
5-7個工作日（特殊項目之外） |
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檢測范圍 |
中藥材 中藥飲片 中成藥 |
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檢測費用 |
在線咨詢 |
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類別 |
詳細項目 |
依據 |
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國家明令禁止 使用的農藥 |
六六六（HCH），滴滴涕（DDT），毒殺芬（camphechlor） 二溴氯丙烷(dibromochloropane)，殺蟲脒(chlordimeform) 二溴乙烷(EDB)，除草醚(nitrofen)，艾氏劑(aldrin) 狄氏劑(dieldrin)，汞制劑(Mercurycompounds)，砷(arsena) 鉛(acetate)類，敵枯雙，氟乙酰胺(fluoroacetamide) 甘氟(gliftor)，毒鼠強(tetramine) 氟乙酸鈉(sodiumfluoroacetate)，毒鼠硅(silatrane) |
中華人民共和國農業部公告第199號 |
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中草藥材、蔬菜、果樹、茶葉上不得使用農藥 |
甲胺磷(methamidophos)，甲基對硫磷(parathion-methyl) 對硫磷(parathion)，久效磷(monocrotophos) 磷胺(phosphamidon)，甲拌磷(phorate) 甲基異柳磷(isofenphos-methyl)，特丁硫磷(terbufos) 甲基硫環磷(phosfolan-methyl)，治螟磷(sulfotep) 內吸磷(demeton)，克百威(carbofuran)，涕滅威(aldicarb) 滅線磷(ethoprophos)，硫環磷(phosfolan) 蠅毒磷(coumaphos)，地蟲硫磷(fonofos) 氯唑磷(isazofos)，苯線磷(fenamiphos) |
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對甘草、黃芪、人參、西洋參藥材及其飲片品種的檢查要求 |
總六六六（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和）不得過0.2mg/kg；
總滴滴涕（pp′-DDE、pp′-DDD、op′-DDT、pp′-DDT之和）不得過0.2mg/kg； 五氯硝基苯（PCNB）不得過0.1mg/kg； 六氯苯不得過0.1mg/kg； 七氯（七氯、環氧七氯之和）不得過0.05mg/kg； 艾氏劑不得過0.05mg/kg； 氯丹（順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得過0.1mg/kg
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2015年版《中國藥典》及國家藥典委員會有關中藥重金屬、農殘、黃曲霉毒素等物質的限量標準草案
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| 重金屬檢測 |
鉛≤5mg/kg；鎘≤0.3mg/kg；砷≤2mg/kg； 汞≤0.2mg/kg；銅≤20mg/kg。 |
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
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